医疗器械分三类
一类医疗器械只要一个普通公司设立就好了；
二类指的是：二类医疗器械因为对人体有一点小的安全隐患，需要做一个备案；
第三类指的是：植入人体；要经营的话就需要办理许可证才能经营了。
经营代码不同经营面积和库房面积也是不一样的
办理医疗器械需要明确是经营品种一类的，二类的，还是三类的。现在一类的不需要备案，二类和三类都需要备案，而且三类的还需要gsp，比较麻烦。具体流程来电咨询
我公司一手办理大兴医疗器械二类三类，植入介入，体外诊断试剂，包地址包库房包注册，不成功,不收费!!!!!! 一三七***一六九九**九一六三
医疗器械二类备案所需材料
、营业执照、公章
、法人身份证复印件
、质量管理人员学历证、资格证、身份证
、医疗器械产品注册证
、经营地址、库房房产证、租赁合同、平面图、方位图
公司办理进出口业务的资料：一三七***一六九九**九一六三
办理自营进出口权告诉你：
1.在办这份登记表以前，你必须去当地的工商局，去变更你的经营范围，就是要在你营业执照经营范围里面加一条：从事货物与技术的进出口业务。
2.然后你才能去你当地的外经委办理备案登记，就是前面说的这部分东西（但并不需要那么多材料，只要营业执照，法人身份证，已盖章的《对外贸易经营者申请表》这个表要到网上去下载。2个工作日就会审批下来）。
3.接下来是去你们所属地税局，办理税务登记证上的经营范围的变更。内容和营业执照上的一致。
4.去海关，办理自理报关单位注册登记证书。
5.去外汇管理局，办理境内机构经常项目外汇帐户开立和进口（出口）收汇核销登记。
6.选一家国内银行，开立外汇帐户，一般选中国银行比较好。
7.去海关，办理中国电子口岸登记。拿电子口岸身份识别卡和电子口岸IC卡。
8.去当地国税办理出口税登记，所有过程需要1个半月的时间，去相关部门办理事务都要提交各类文件，在这里不能一一列出，只要在经办的时候问一下就可以了。
以上就是办理进出口权全部流程。