申请MDEL需要完成申请表的如下内容：
企业信息：提供企业的正式注册名称，以及与MDEL相关的有效联系的方式，包括地址、电话和电子邮件等。
许可文件、邮寄和帐单地址：提供许可文件的相关信息，以及用于邮寄和发票的准确地址。
分和活动表：描述企业的业务分和活动，明确列出所涉及的医疗器械产品类别和销售区域等信息。
场地地址：提供与MDEL相关的实际场地地址，包括生产、分销或进口医疗器械的地点。
制造商信息：提供生产医疗器械的制造商的详细信息，包括名称、地址等。
证明：可能需要提供与企业、产品或制造商相关的证明文件，以确保其合规性和资质。
签名：由企业授权的负责人签署申请表，确认提交的信息的准确性和真实性。
申请流程时间：提交完整的MDEL申请表格和相关文件后，一般需要等待2-4周，加拿大监管机构会在此期间完成审核并作出批复。